Create issue ticket

8 různé diagnózy pro Marfanův syndrom

Zobrazit výsledky v: Deutsch

  • Pneumotorax

    Pacienti s Marfanovým syndromem mají zvýšené riziko opakujícího spontánního pneumotoraxu.[nemoci.vitalion.cz]

  • Osteogenesis imperfecta

    Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta u dítěte Klinický obraz křehkost kostí (mnohočetné zlomeniny) Příčina nejčastěji defekt kolagenu typu I Diagnostika prenatální dg. (odběr choriových klků), sonografie v těhotenství Vyšetření v ČR seznam pracovišť Prognóza časná forma letální pozdní forma[…][wikiskripta.eu]

  • Micrognathism

    […] microsomia (jako součást Goldenhar syndromu ) Juvenilní idiopatické artritidy Marfanův syndrom Noonan syndrom Pierre Robin syndrom Prader-Williho syndrom Progeria Russell-Silver[cs.qwerty.wiki] Bloom syndrom Coffin-Lowryho syndrom vrozená zarděnky Mňoukání syndrom DiGeorgova syndrom Ehlers-Danlosův syndrom fetální alkoholový syndrom Hallermann-Streiff syndrom Hemifaciální[cs.qwerty.wiki] […] buď v průběhu anestezie nebo v nouzových situacích. příčiny I když to není vždy patologická, může se projevit jako vrozenou vadou v mnoha syndromů, včetně: Catel-Manzke syndrom[cs.qwerty.wiki]

  • Hypopoprémie
  • Gigantismus

    Diferenciálně diagnosticky musíme odlišit konstitučně vysokou postavu, Marfanův syndrom, homocystinurii a nadbytečný chromosom Y.[zdravi.euro.cz]

  • Wolmanova choroba

    syndrom (dislokace nahoru) Marchesaniho syndrom Keratitis, korneální opacity Tyrosinémie typu II Fabryho choroba (X-vázaná) Mikrokornea Ehlers-Danlosův syndrom Osteologie[medicabaze.cz] (juvenilní forma) Wilsonova choroba (zelený Kaiser-Fleischerův prstenec) Ectopia lentis (dislokace čočky) Klasická homocystinurie (dislokace dolů) Deficit sulfitoxidázy Marfanův[medicabaze.cz]

  • Hyperargininémie

    ( Q79.6 ) hemolytické anemie způsobené poruchami enzymů ( D55.– ) Marfanův syndrom ( Q87.4 ) nedostatek 5-alfa reduktázy ( E29.1 ) E70 Poruchy metabolismu aromatických aminokyselin[uzis.cz] E90 F00-F09 » PORUCHY PŘEMĚNY LÁTEK – METABOLISMU (E70–E90) Nepatří sem:syndrom rezistence na androgeny ( E34.5 ) vrozená hyperplázie nadledvin ( E25.0 ) Ehlersův–Danlosův syndrom[uzis.cz]

  • Leighova nemoc

    syndrom (dislokace nahoru) Marchesaniho syndrom Keratitis, korneální opacity Tyrosinémie typu II Fabryho choroba (X-vázaná) Mikrokornea Ehlers-Danlosův syndrom Osteologie[medicabaze.cz] (juvenilní forma) Wilsonova choroba (zelený Kaiser-Fleischerův prstenec) Ectopia lentis (dislokace čočky) Klasická homocystinurie (dislokace dolů) Deficit sulfitoxidázy Marfanův[medicabaze.cz]

Další symptomy