Create issue ticket

11 různé diagnózy pro Fanconiho syndrom

Zobrazit výsledky v: Deutsch

  • Pompeho choroba
  • Wilsonova choroba
  • Cystinóza
  • Galaktosémie
  • Tyrosinemie typu 1
  • Hartnupova nemoc

    syndrom) kombinovaná porucha zpětného vstřebávání Glc, fosfátů a AMK (glykosurie, proteinurie, aminoacidurie, hyperfosfaturie, hypofosfatemie), sekundární poruchy kostí ([kulan.cz] […] vzniku ledvinových kamenů Renální glykosurie - mutace SGLT2 receptoru, benigní, familiární - nemusí mít žádné příznaky kromě glykosurie Juvenilní familiární nefronoftýza (Fanconiho[kulan.cz]

  • Wolmanova choroba

    […] ledviny CDG Deficit CPT II Glutarová acidurie typu II Zellwegerův syndrom Tubulopatie Fanconiho syndrom: Galaktosémie Hereditární intolerance fruktózy Poruchy respiračního[medicabaze.cz] Hlavní doprovodný symptom (těžký průjem, ztráty solí, ketoacidóza, neprospívání, Fanconiho syndrom) může být použit ke klasifikaci dehydratace způsobené DMP.[medicabaze.cz] […] řetězce (komplexu IV nebo delece mitochondriální DNA) Tyrosinémie typu I Fanconi-Bickelův syndrom (mutace GLUT2) Loweho syndrom (mutace OCRL1, X-vázaný) Cystinóza Renální[medicabaze.cz]

  • Leighova nemoc

    […] ledviny CDG Deficit CPT II Glutarová acidurie typu II Zellwegerův syndrom Tubulopatie Fanconiho syndrom: Galaktosémie Hereditární intolerance fruktózy Poruchy respiračního[medicabaze.cz] Hlavní doprovodný symptom (těžký průjem, ztráty solí, ketoacidóza, neprospívání, Fanconiho syndrom) může být použit ke klasifikaci dehydratace způsobené DMP.[medicabaze.cz] […] řetězce (komplexu IV nebo delece mitochondriální DNA) Tyrosinémie typu I Fanconi-Bickelův syndrom (mutace GLUT2) Loweho syndrom (mutace OCRL1, X-vázaný) Cystinóza Renální[medicabaze.cz]

  • Talasémie

    Tayovy‑Sachsovy choroby, Niemannovy‑Pickovy choroby – typu A, Gaucherovy choroby – typu 1, familiární dysautonomie [FD], Bloomova syndromu, Fanconiho anémie – typu C, mukolipidózy[tribune.cz]

  • Piebaldismus

    Fanconiho anémie Gaucherova nemoc Hunterův syndrom Jaffe-Campanacciho syndrom Maffuciho syndrom McCune-Albrightův syndrom Lentiginosis profunda Mnohočetný slizniční neuromový[adoc.tips] Tab. č. 3 Onemocnění spojená s mnohočenými café au lait skvrnami Onemocnění Ataxia teleangiectasia Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrom Basocelulární névus syndrom Bloomův syndrom[adoc.tips] Naproti tomu mnohočetné skvrny mohou být známkou multisystémového onemocnění – neurofibromatózy, tuberózní sklerózy, McCune-Albrightova syndromu, Watsonova syndromu a dalších[adoc.tips]

Další symptomy